LAWSON08-III非接觸式超聲波粉碎機，也叫杯式破碎，用于無菌破碎，隔著離心管能打斷染色體、破碎細胞。適于ChP、ChP-seq、RNA-seq以及染色質剪切 和DNA剪切(用于二代測序)。專為二代測序DNA樣本與染色質免疫共沉淀實驗樣本前處理量身訂做，相比傳統(tǒng)的探頭接觸式超聲波細胞粉碎機，非接觸式樣品可在密封容器下進行破碎，不產生感染性飛霧，超聲波探頭與樣品不接觸，避免交叉污染。非接觸式超聲波粉碎機可獲得傳統(tǒng)超聲方式無可比擬的質量、效率和安全性。

一次可同時檢測多個樣品，實驗效率高；無磨損，掉渣現象，各樣品均在單獨的全封閉試管中，避免交叉污染；可選配冷卻水循環(huán)系統(tǒng)，便于樣品在4℃水浴超聲波，能量分布均勻，超聲作用完全；超聲參數設置靈活，實驗步驟標準化，實驗重復性好，結果可靠性高。

逐漸成為ChIP(染色質免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺不可缺少的標準化工具。實驗效率高、結果可靠、重復性佳，最低可處理5ul的樣本，適用珍貴的樣本。

非接觸式超聲波細胞粉碎機工作原理：

    非接觸式超聲波細胞粉碎機（超聲波細胞粉碎儀）采用在水槽底部安裝超聲波發(fā)生裝置的設計，傳統(tǒng)的探頭超聲波破碎儀，超聲波引起的微流動現象只能在靠近探頭的區(qū)域出現，而非接觸式超聲波細胞粉碎機由于在水槽底部安裝了超聲波發(fā)生器，使水槽完全處于超聲波的作用范圍內，超聲作用分布廣泛而平衡，降低了泡沫的形成。在實驗過程中，非接觸式超聲波細胞粉碎機自動的連續(xù)旋轉離心管則使超聲波的能力分布更為均勻。非接觸式超聲波細胞粉碎機在實驗過程仲，樣品分別置于獨立的全密封離心管中，樣本之間不存在任何交叉污染，避免了氣霧的傳播。

非接觸式超聲波細胞粉碎機優(yōu)越性：

   傳統(tǒng)的探頭超聲波細胞粉碎機，探頭與樣品直接接觸，有金屬離子污染，一次只能處理一個樣品，實驗周期長；對于多個樣品，需要重復使用同一探頭，容易造成樣品交叉污染。由于每次探頭插入樣品的深度不用，每次超聲的能量分布也不盡相同，影響實驗結果的重復性和準確性。此外由于不能采用封閉系統(tǒng)，在超聲過程中產生的氣霧或者泡沫會擴散到環(huán)境中，造成潛在的生物危險。非接觸式超聲波細胞粉碎機，一次可同時檢測4-32個樣品，實驗效率高；無需頻繁操作探頭，各樣品均在單獨的全封閉試管中，避免交叉污染；采用4度水浴，超聲波能量分布均勻，超聲作用完全；超聲參數設置靈活，實驗步驟標準化，實驗重復性好，結果可靠性高。

⒈無氣霧浮質產生—增強生物安全性（如分支桿菌、病毒等）

⒉消除了樣品交叉污染的危險

⒊消除了傳統(tǒng)的探頭磨損掉渣現象

⒋可處理多種樣品，樣品處理范圍廣泛

⒌適用于各種標準容器

⒍可用于處理微量樣品，最小到5ul

⒎自動的連續(xù)旋轉離心管則使超聲波的能量分布更為均勻

⒏可選配高低溫恒溫水浴槽、按照客戶需求定制各種直徑的Eppendorf管破碎旋轉基座

應用范圍：

⒈DNA片段化

⒉RNA片段化

⒊細菌和細胞破碎

⒋ChIp assay（染色質免疫共沉淀）

⒌高通量測序儀樣本前處理

⒍取膜蛋白

⒎均質，乳化反應

⒏貴重試劑的超聲處理

2018新款非接觸式超聲波破碎儀LAWSON08-II產品優(yōu)點：

封閉系統(tǒng)，在超聲過程中產生的氣霧或者泡沫會擴散到環(huán)境中，造成潛在的生物危險。非接觸式全自動超聲破碎儀，一次可同時檢測4-32個樣品，實驗效率高；無需頻繁操作探頭，各樣品均在單獨的全封閉試管中，避免交叉污染；超聲波能量分布均勻，超聲作用完全；超聲參數設置靈活，實驗步驟標準化，實驗重復性好，結果可靠性高。

細胞破碎的方法:

一、機械破碎法：是指利用搗碎機、研磨器或勻漿器 等將細胞破碎開來 。

1. 高速組織搗碎：將材料配成稀糊狀液，放置于筒內約1/3體積，蓋緊筒蓋，將調速器先撥至最慢處，開動開關后，逐步加速至所需速度。此法適用于動物內臟組織、植物肉質種子等。

2. 玻璃勻漿器勻漿：先將剪碎的組織置于管中，再套入研桿來回研磨，上下移動，即可將細胞研碎，此法細胞破碎程度比高速組織搗碎機為高，適用于量少和動物臟器組織。

二、物理破碎法：指利用溫度差、壓力差或超聲波等將細胞破碎開來。

1：用一定功率的超聲波處理細胞懸液，使細胞急劇震蕩破裂(借助超聲的震動力破碎細胞壁和細胞器）。

機制：可能與強聲波作用溶液時，氣泡產生、長大和破碎的空化現象有關，空化現象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解。

超聲波破碎的效率取決于聲頻、聲能、處理時間、細胞濃度和細胞類型等。（使用時注意降溫，防止過熱）。

2. 高壓破碎：細胞懸浮液從高壓室的環(huán)狀隙噴射到靜止的撞擊環(huán)上，被迫改變方向經出口管流出。此過程中細胞經歷了高速造成的剪切的碰撞及高壓到常壓的變化，從而破碎釋放內含物。

這是一種溫和的、徹底破碎細胞的較理想的方法。

3. 反復凍融法：將細胞在-20度以下冰凍，室溫融解，反復幾次，由于細胞內冰粒形成和剩余細胞液的鹽濃度增高引起溶脹，使細胞結構破碎。

三、化學破碎法：指利用甲醛、丙酮等有機溶劑或表面活性劑作用于細胞膜，使細胞膜的結構遭到破壞或透性發(fā)生改變 。

有些動物細胞，例如腫瘤細胞可采用十二烷基磺酸鈉（SDS）、去氧膽酸鈉等細胞膜破壞。濃度一般為1mg/ml。

四、酶學破碎法 ：選用合適的酶，使細胞壁遭到破壞，進而在低滲溶液中將原生質體破碎開來。

細菌細胞壁較厚，可采用溶菌酶處理效果更好。

裂解液標準配方: ：50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶。(溶菌酶在這個pH范圍內比較好發(fā)揮作用) 。

綜合敘述：無論用哪一種方法破碎組織細胞，都會使細胞內蛋白質或核酸水解酶釋放到溶液中，使大分子生物降解，導致天然物質量的減少，加入二異丙基氟磷酸（DFP）可以抑制或減慢自溶作用；加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性，加入苯甲磺酰氟化物（PMSF）也能清除蛋白水解酶活力，但不是全部，而且應該在破碎的同時多加幾次；另外，還可通過選擇pH、溫度或離子強度等，使這些條件都要適合于目的物質的提取。

使用前注意事項：

1．根據所處理的樣本體積選擇適當探頭，使用前后均須用酒精棉球擦洗探頭，換探頭須剛專用扳手更換；

2．AMPLITUDE旋鈕打開時，探頭不得在空氣中暴露，特殊情況下(測試探頭)不應超過10秒；

3．使用前準備好冰盒，樣品處理時必須置于冰浴中，樣品濃度不可過大。